ческими факторами». Дедиу и Ладд выразили надежду, что будущие эксперименты покажут, как выявленные гены влияют на индивидуальные умственные способности и на языковые предпочтения.

Пристальное изучение человеческого генома перевернуло многие традиционные постулаты биологии и заставило ученых иначе взглянуть на генетические причины возникновения и развития многих болезней, сообщает агентство Reuters. Тридцать пять команд исследователей от 80 различных организаций в 11 странах объединились, чтобы доско

Х-хромосомы имеют особый ген «самоубийства», называемый XIST. Активация этого гена выключает другие гены. В свою очередь, как считают ученые, «суицидный» ген может быть блокирован особыми белка

era представила Variant Reporter, компьютерную программу, предназначенную для автоматизации анализа генетических данных. Variant Reporter идентифицирует генетические вариации и ведет статистиче

ваться информацией о гражданах, попавших в поле зрения полиции, а также получающих визы для въезда в Европу, сообщает Guardian. Таким образом, в распоряжении европейских полицейских могут оказаться и генетические данные россиян.

Исследователи из 15 научных учреждений, включая Институт неврологии в Лондоне, открыли новый ген, отвечающий за последнюю стадию развития болезни Альцгеймера, сообщает BBC. У людей с поврежденной копией гена GAB2 в 4 раза увеличивается риск развития слабоумия. Эксперты считают полученн

кие ученые обнаружили свойство растений, позволяющее им расти на бедных засоленных почвах. Джулиан Шредер (Julian Schroeder) и его коллеги из Университета Калифорния - Сан-Диего исследовали OsHKT2;1, ген, регулирующий транспорт натрия. Выяснилось, что при избытке натрия в корнях риса, OsHKT2;1 отключается, не позволяя довести потребление этого элемента до токсического уровня. При нехватке к

дицины. Профессор Питер Доннелли (Peter Donnelly) придерживается того же мнения. «Умея распознавать гены, лежащие в основе различных заболеваний, медики смогут проводить раннюю диагностику и пр

клетки могут иметь и другое будщее, которое определяется рядом факторов. Исследователям удалось отметить стволовые клетки в мышцах мышей и проследить их судьбу, связанную с активацией гена Myf5. Этот ген кодирует информацию об особом белке, который дает начало развитию клеток мышечной ткани. Было выяснено, что ген активен в тех стволовых клетках, которые должны превратиться в мышцы,

В Москве состоялся пикет против генетически-модифицированных продуктов, инициаторами которого стала Общенациональная Ассоциац

знь. Два таких измененных гена, FGFR2 и TNRC9, повышают риск заболеть раком груди на 20% в случае наличия одного из них, и на 40-60%, если в ДНК содержатся оба. Три из 4-х найденных областей включают гены, ответственные за клеточные рост и передачу сигналов. До этого исследования были известны только гены, отвечающие за развитие рака груди у 25% пациенток (в случае, если болезнь насл

миллионы лет назад рыбы переместились из океана на сушу. Предполагалось, что у рыб произошел резкий генетический переход к хромосомам сухопутных животных. Теперь группа американских ученых дока

анг (Howard Chang) из Стэнфордского университета медицины поясняет суть открытия: для идентификации генетических нарушений теперь не обязательно вторгаться внутрь тела пациента, а достаточно ис

ропотливой работы группа исследователей идентифицировала вариант гена, названный ими CASP8, который связан с наиболее низкими возможными формами рака, включая легочный, желудочный и др. Известно, что ген CASP8 регулирует запрограммированную смерть клетки – апоптоз. Важность этого гена состоит в том, что он ликвидирует раковые клетки, которые начинают бесконтрольно размножаться с образование

Обследовав 39 тыс. белых европейцев, ученые из медицинских школ в Эксетере и Плимуте и из университета Оксфорда под руководством Эндрю Хаттерслея (Andrew Hattersley) впервые выделили ген, получивший название FTO, который увеличивает риск тучности для его обладателя. Из статистики следовало, что 63% обследованных пациентов имели одну или две копии этого гена, причем у облада

s кластер из 22 генов, ответственных за выработку токсичных метаболитов. Но то, как управляются эти гены, до недавнего времени оставалось тайной. Команде д-ра Келлер удалось выделить ключевой г

аться с вредной привычкой особенно трудно, и, как выяснилось, не последнюю роль в этом здесь играет генетика. Доктор Джед Роуз (Jed Rose) из университета Дюка в Северной Каролине (Duke Universi

ого материала - рибосомальной ДНК - под названием 16S. Для получения специфических для каждого вида генетических фрагментов бактерий были применены традиционные методы молекулярной генетики. По

я изучение функций отдельных участков молекулы ДНК и формирование на основе полученных данных новых генетических последовательностей, обладающих необходимыми биологическими функциями. Группа уч

могут быть безопасно переработаны. Чтобы доказать, что мутации в гене SORL 1 могут привести к развитию болезни Альцгеймера, ученые провели лабораторный эксперимент, в ходе которого они деактивировали ген SORL 1 в клетках, что привело к существенному увеличению выработки токсичного бета-амилоида, сообщает NewScientist. Ученые выявили два участка гена SORL 1, в которых, по их мнению, могут ск

этот ген может быть как мышиным, так и человеческим. Ученые и раньше умели переносить человеческие гены в организм мышей, создавая тем самым так называемых трансгенных мышей. Но активность ген

ия нервной системы," - пояснила д-р Йорданова. По мненю болгарских генетиков, определение вероятных генетических причин мускульной невропатии позволяет ставить вопрос о начале поиска генов атер

Нью-Йорк опубликовали в сегодняшнем номере журнала Science работу о генетическом коде трихомонады. Генетика трихомонады всегда вызывала изумление ученых. Дело в том, что ближайшие к трихомонад

олекулярной медицины начато также болгаро-американское исследование, которое должно показать, какие гены могут вызвать алкогольную зависимость или зависимость от героина.

олекулярной медицины начато также болгаро-американское исследование, которое должно показать, какие гены могут вызвать алкогольную зависимость или зависимость от героина.

в, которые связаны с определенными наследственными заболеваниями, характеризуются наличием CNV. Эти гены связаны с рядом некоторых редких генетически обусловленных заболеваний, а также с такими

в, которые связаны с определенными наследственными заболеваниями, характеризуются наличием CNV. Эти гены связаны с рядом некоторых редких генетически обусловленных заболеваний, а также с такими

легко присоединяться к различным молекулам, которые могли бы служить прообразом «хребта» первичных генетических структур – например, состоящим из дипептидов или иных подобных компонентов. В ре

и у разных генетических линий мушек, выведенных в ходе селекции мутантных особей, мужские и женские гены меняются местами, характер боев кардинально меняется: самцы перенимают тактику самок и н

и у разных генетических линий мушек, выведенных в ходе селекции мутантных особей, мужские и женские гены меняются местами, характер боев кардинально меняется: самцы перенимают тактику самок и н

легко присоединяться к различным молекулам, которые могли бы служить прообразом «хребта» первичных генетических структур – например, состоящим из дипептидов или иных подобных компонентов. В ре

легко присоединяться к различным молекулам, которые могли бы служить прообразом «хребта» первичных генетических структур – например, состоящим из дипептидов или иных подобных компонентов. В ре

овам одного из авторов исследования, Эдварда Рабина (Edward Rubin), полученные данные можно считать генетической «машиной времени», с помощью которой ученым удастся раскрыть тайны эволюции и би

овам одного из авторов исследования, Эдварда Рабина (Edward Rubin), полученные данные можно считать генетической «машиной времени», с помощью которой ученым удастся раскрыть тайны эволюции и би

ты, проведенные с мышами, показывают, что биологическая особь получает от своих родителей не только гены, но и набор инструкций, предписывающих генам сценарий их поведения. Эти инструкции перед

ты, проведенные с мышами, показывают, что биологическая особь получает от своих родителей не только гены, но и набор инструкций, предписывающих генам сценарий их поведения. Эти инструкции перед

Industrial Research Organisation (CSIRO): «Новая карта генома овец поможет быстро идентифицировать гены, играющие определяющую роль в обеспечении здоровья и продуктивности овец и в повышении к

Industrial Research Organisation (CSIRO): «Новая карта генома овец поможет быстро идентифицировать гены, играющие определяющую роль в обеспечении здоровья и продуктивности овец и в повышении к

системой. Возможно, это – одна из причин, почему эти создания доживают до 100 лет. У ежей выявлены гены, аналогичные тем, которые у человека связаны с такими наследственными заболеваниями, как

системой. Возможно, это – одна из причин, почему эти создания доживают до 100 лет. У ежей выявлены гены, аналогичные тем, которые у человека связаны с такими наследственными заболеваниями, как