е низкий показатель интеллекта. Но большинство ведущих ученых мира предостерегают, что человеческая генетика очень сложна и не стоит делать поспешных выводов. Принимая во внимание, что некоторы

орые вредят кожной поверхности и волосяному покрову головы. Более того, у М.globosa были обнаружены гены, ответственные за скрещивание полов. Доусон сказал, что способность других форм грибков

зависимо от их расы. Маститый ученый, навязывающий для оценки всех рас набор критериев, наиболее выгодный для европейской цивилизации и в ней же и разработанный, основывает свои расистские взгляды на генетической теории.

ентрация CD4+ лифмоцитов. И то, и другое являются также известными индикаторами заболевания СПИДом. Ген CCR5 способствует легкому проникновению вируса в клетки, а CCL3L1 влияет на иммунную реак

05 году японские ученые внедрили человеческий ген в рисовые культуры, чтобы бороться с гербицидами. Генетически модифицированные культуры используют также для нейтрализации взрывчатого вещества

е предварительных измерений. По словам ученых, это исследование имеет огромное научное значение для генетики. Оно имеет большую важность для исследований ДНК-редупликации китайцев и вообще азиа

дованию генетических причин остеартрита, пишет BBC. Анализ ДНК 14 тыс. добровольцев поможет выявить гены, связанные с заболеванием. На исследование выделено £2,2 млн. Врачи надеются, что оно по

Даже точно зная геномы родителей, генетика не в состоянии предсказать, какие у них родятся дети. Даже если какие-то признаки на

Ракизон добавляет: «Полученные результаты подтверждают теорию о том, что некоторые страхи являются генетически обусловленными». Существование «генов угроз» обеспечило бы организму выживание в

исследованиями установлено, что у разных видов – от рептилий до млекопитающих – различия в строении гена FOXP2 весьма малы. Новое исследование команды британских и китайских ученых показало, что этот ген играет ключевую роль в эхолокационных способностях летучих мышей. Результаты, опубликованные в журнале PLoS ONE, показывают, что различия в нуклеотидной последовательности FOXP2 у разных ви

Нарушение коммуникации между нервными клетками приводит к умственным расстройствам. Ведущий профессор университета Эмори Стивен Уоррен (Stephen Warren) сказал: «Наконец-то мы выявили фундаментальный генетический дефект при синдроме ломкой X-хромосомы и, что важнее всего, нашли, как исправить эту ошибку в лаборатории. Ранее заболевание не поддавалось лечению». Директор медицинского центра F

ии в швейцарском городе Интерлакен одобрили первый в истории Глобальный план действий по сохранению генетических ресурсов животноводства. В плане изложены конкретные меры, направленные на сохра

компьютерного анализа 3-х мерного изображения человеческого лица удается диагностировать более 700 генетически обусловленных болезней, сообщает BBC. Новая технология была представлена на Научн

ую полезную функцию, которую бактерии выполняют для хозяев. Исследователи нашли в геноме пчел также гены паразитов, грибов и вирусов - как в здоровых колониях, так и в тех, которые деградировал

авлял собой обобщенный результат расшифровки генов, взятых из ДНК различных людей. Теперь и мировая генетика, и сам Крейг Вентер получили результаты расшифровки первого «полноценного» диплоидно

Выявлен ген, который контролирует образование жира в организме, сообщает BBC. Под управлением этого г

ервого "конкретного" генома, принадлежащего вполне определенному человеку - руководителю программы «Геном человека» Крэйгу Вентеру (Craig Venter) - поставили перед генетикой новые непростые воп

лонностью к различным заболеваниям. Как пишет журнал Nature Genetics, скоро будут раскрыты и другие гены, управляющие ростом. Это открытие – результат сотрудничества между Гарвардским университ

терий туберкулеза, циркулирующего на территории Беларуси, составили ученые Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии Министерства здравоохранения, сообщает БЕЛТА. Исследовался ген резистентности (устойчивости) возбудителя туберкулеза к противотуберкулезному препарату рифампицину. Причем штаммы микобактерий этой инфекции были выделены у больных, проживающих в разных о

Группе ученых из Оксфордского университета удалось выявить так называемый ген левшей, который, как показало исследование, также повышает риск развития различных психических расстройств, в том числе и шизофрении. Результаты исследования опубликованы в журнале Molecula

рый, возможно, связан с процессом образования камней в желчном пузыре. “Целью проекта являлся поиск генетических маркеров, показывающих, у кого из пациентов риск от образования желчных камней д

pring Harbor в Нью-Йорке, сообщает Scientific American. Давно известно, что аутизм связан с наследственностью, причем мужчины страдают этой болезнью в 3-4 раза чаще, чем женщины. Но определить, какие гены повышают риск развития аутизма – сложная задача, так как это заболевание с широким диапазоном тяжести и различной симптоматикой. Майкл Виглер с коллегами изучали вероятность развития аутиз

бласти генетики человека". Более подробная информация о серьезных проблемах, с которыми столкнулась генетика, будет представлена на портале Исследования и разработки – R&D.CNews.

в пределах одного вида. Более подробная информация о странном открытии, труднообъяснимом с позиций генетики, будет представлена на портале Исследования и разработки – R&D.CNews.

, в частности коронарной недостаточности. Наличие только одного из этих генов увеличивает риск развития данной болезни на 20%, в то время как наличие двух его копий в двух парных хромосомах – на 40%. Гены были обнаружены при исследовании генома 2 тыс. белых европейцев, страдающих коронарной недостаточностью, и 3 тыс. здоровых людей. Полученную информацию сравнили с данными аналогичного иссл

Ученые идентифицировали ген, мутации которого повышают риск развития диабета 1 типа у детей, пишет Scientific American. Диабет 1 типа (инсулин-зависимый диабет) развивается при аутоиммунном разрушении клеток поджелудо

Среди генетиков широко распространена точка зрения, что гены находятся в состоянии покоя, либо синтеза белков, и при этом неактивные гены слож

ание группы, включающей свыше 2000 детей, из которых у 994 диагностирована астма, и выявили наличие генетических маркеров, существенно увеличивающих риск заболевания астмой у детей. Эти маркеры

логии и иммунологии им. Генриха Петте. Известно, что ВИЧ внедряется в Т-лимфоциты, преобразует свои гены из формы РНК в форму ДНК, и затем встраивает их в ДНК зараженной клетки. Немецким ученым

онского университета с коллегами из нескольких других американских университетов удалось определить ген, дефект которого может вести к развитию этого заболевания. Ученые собирали и анализировал

Исследование, проведенное в Университете Колорадо, показало, что практически все гены млекопитающих работают в соответствии с циркадным (суточным) ритмом. Андрей Птицын (Andrey Ptitsyn) с коллегами использовали ДНК-чипы для мониторинга экспрессии 20 тыс. генов мышей в течен

У представителей некоторых итальянских семей, проживающих на юге Италии в Сицилии и Калабрии, имеется мутировавший ген, блокирующий холестерин, сообщает ANSA. Ранее эту мутацию не находили у представителей европеоидной расы. Было известно, что ее носителями являются 2% американцев африканского происхождения

ческими факторами». Дедиу и Ладд выразили надежду, что будущие эксперименты покажут, как выявленные гены влияют на индивидуальные умственные способности и на языковые предпочтения.

Пристальное изучение человеческого генома перевернуло многие традиционные постулаты биологии и заставило ученых иначе взглянуть на генетические причины возникновения и развития многих болезней, сообщает агентство Reuters. Тридцать пять команд исследователей от 80 различных организаций в 11 странах объединились, чтобы доско

Х-хромосомы имеют особый ген «самоубийства», называемый XIST. Активация этого гена выключает другие гены. В свою очередь, как считают ученые, «суицидный» ген может быть блокирован особыми белка

era представила Variant Reporter, компьютерную программу, предназначенную для автоматизации анализа генетических данных. Variant Reporter идентифицирует генетические вариации и ведет статистиче

ваться информацией о гражданах, попавших в поле зрения полиции, а также получающих визы для въезда в Европу, сообщает Guardian. Таким образом, в распоряжении европейских полицейских могут оказаться и генетические данные россиян.

Исследователи из 15 научных учреждений, включая Институт неврологии в Лондоне, открыли новый ген, отвечающий за последнюю стадию развития болезни Альцгеймера, сообщает BBC. У людей с поврежденной копией гена GAB2 в 4 раза увеличивается риск развития слабоумия. Эксперты считают полученн

кие ученые обнаружили свойство растений, позволяющее им расти на бедных засоленных почвах. Джулиан Шредер (Julian Schroeder) и его коллеги из Университета Калифорния - Сан-Диего исследовали OsHKT2;1, ген, регулирующий транспорт натрия. Выяснилось, что при избытке натрия в корнях риса, OsHKT2;1 отключается, не позволяя довести потребление этого элемента до токсического уровня. При нехватке к